liddle综合征(licldlesyndromle)临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。1959年ross报道了首例13岁男孩患高血压、低血钾，疑为原发性醛固酮增多症，但尿醛固酮非常低，双侧肾上腺切除后病情未改善。1963年因liddle对其详尽描述而命名为liddle综合征。这是一种少见的常染色体显性遗传病。临床上以高血压、低钾性代谢性碱中毒，低血浆肾素和低血浆醛固酮为特征。